其实铂铑热电偶实际上就是个能量的转换器，铂铑热电偶主要的功能就是将热能转换成电能，然后再用其产生的热电势来进行温度的测量，铂铑热电偶中的热电势在使用时有以下几点需要注意：
首先：因为铂铑热电偶中的热电势是其两头工作端温度的函数的差，而不是铂铑热电偶的工作端和冷端的温度差函数；
其次：铂铑热电偶中所产生的热电势的大小，如果铂铑热电偶的所有材料都是处于均匀的状态的时候，是和铂铑热电偶的直径、长度没有任何关系的，只和铂铑热电偶材料的两端的温度和成分有关系。
：如果确定了铂铑热电偶的两个偶丝的材料成分之后，铂铑热电偶中的热电势的大小，是只和铂铑热电偶的温度差存在关系的，如果铂铑热电偶中冷端的温度是保持同样的，这时候铂铑热电偶中热电势只存在工作端的温度函数值。两种不同的材料结合在一起时，所产生的热电势的大小是不一样的，这两者之间肯定会产生电动势，所以在回路的过程中就会形成大小不同的电流。而铂铑热电偶恰恰就是利用了这种效应来进行工作的。
安庆铂金回收之国内外废铂催化剂回收情况
国外情况
美、日、欧等发达国家很早就注意对废催化剂的回收利用。如日本由于缺乏各种金属资源，制造催化剂 的主要原料都需要进口，因而早在20 世纪50 年代就开始废催化剂的回收利用，早期主要回收贵金属， 1955 年后开始回收镍等有色金属，1970 年日本颁布法律确认废催化剂为环境污染物，1974 年成立了废催化剂回收协会，平均每年从废催化剂中回收的金属超过10 kt 。日本三井公司专门制造从废汽车催化转化器回收贵金属的装置，日处理能力达到1 t 至20 t 。美国环保法规也对废催化剂处理作出了严格的规定，直接倾倒和掩埋需要缴纳巨额税款。目前美国已形成从废工业催化剂中回收利用贵金属的产业，据统计，每年回收的铂族金属达到15 t 左右，近年已扩展到有色金属、低值甚至赔本的废催化剂的回收利用。国际催化剂回收公司( CRI) 在美国和加拿大等均建有专门回收工厂处理废加氢精制、加氢处理、加氢裂化、重整及石油化工等催化剂。欧洲最大的废催化剂回收公司法国Eurecat 公司回收能力为215 kt /年，占全球回收量的5 % ～ 10%。德国的Degussa 公司1968 年就用捕集网回收铂网催化剂， 1988 年新建1 kt /天废重整催化剂回收装置，铂回收率达97 % ～ 99 %。
1． 3． 2 国内情况
我国回收废铂催化剂等催化剂工作起步较晚，近年来随着国家对环保的重视以及原油和其他金属资源的价格上 扬，也积极开展了废催化剂的回收利用，取得了很大的进步。我国废催化剂回收行业有以下特点: 1) 起步晚，技术力量薄弱，回收利用企业普遍经营规模小，工艺技术落后。自1971 年抚顺石化三厂开始从废重整催化剂中回收铂和铼等稀、贵金属以来，全国有许多企业和研究单位都开展了废催化剂回收利用的研究， 1999 年抚顺石油三厂催化剂厂与三吉公司和海南坤元贵金属有限公司联合投资兴建了处理能力为150 t 的废铂催化剂回收装置，可年产铂金属450 kg，回收铂含量达到99． 98 %; 2) 我国无专门的管理部门进行管理，缺少回收网络，并且缺乏相应的条例法规，市场较为混乱，以致出现技术水平低和设备落后的回收企业抢占市场的现象，造成回收率低和不同程度的环境污染; 3) 整体上讲，资源回收率低，不易回收利用或经济价值低的再生资源丢弃现象严重; 4) 我国废催化剂总回收利用率低，对回收利用技术开发投入不足，有些设备、技术和回收工艺比较落后，一些回收价值不高但污染严重的废催化剂并未得到处理。由于国内催化剂使用技术水平尚低，催化剂的更换频率和废催化剂的数量均高于国外，加之我国对废催化剂还缺乏系统的研究和相应的组织机构与法规，废催化剂的回收利用将有很长的路要走。
铂金回收之铂铑热电偶的优点：
铂铑热电偶在热电偶系列中具有准确度最高，稳定性最好，测温温区宽，使用寿命长，测温上限高等优点。适用于氧化性和惰性气氛中，也可短期用于真空中，但不适用于还原性气氛或含有金属或非金属蒸气气氛中。B型热电偶一个明显的优点是不需用补偿导线进行补偿，因为在0~50℃范围内热电势小于3μV。
缺点:铂铑热电偶不足之处是热电势，热电势率较小，灵敏读低，高温下机械强度下降，对污染非常敏感，贵金属材料昂贵，因而一次性投资较大。
铂铑热电偶的工作原理是铂铑热电偶是由两种不同成分的导体两端接合成回路时,当两接合点温度不同时，就会在回路内产生热电流。如果热电偶的工作端与参比端存在有温差时，显示仪表将会批示出热电偶产生的热电势所对应的温度值。
铂铑热电偶的选择：测量的温度正常在1000~1300℃时建议使用单铂铑热电偶（铂铑10-铂），测量的温度正常在1200~1600℃时建议使用双铂铑热电偶（铂铑30-铂铑6），这样在所使用的温度范围内才能保证铂铑热电偶的使用寿命。
安庆铂金回收之回收废铂催化剂混合物的制作
以下是较常用的铂络合物催化剂的几种制备方法，当然还有些其它方法，未在此赘述。
1． 氯铂酸的异丙醇溶液" {5 ]9 |: @, Z4 w1 m3 ]. l% c j
3g H2ptCl*6H2O溶于100ml无水异丙醇中，在一定定温度下充分搅拌，使其全溶后静置一段时间，既得产物，最终为桔黄色溶液/
H2ptCl*6H2O + （CH3）2CHOH →H2ptCl4 + (CH3)2CO +2HCl +6H2O4 ]; ?5 T9 h, y* O5 D$ B x& o
回收废铂催化剂在贮存中，两价铂可进一步还原成零价铂[pt(0)],而以pt(0)为主的氯铂酸的异丙醇溶液活性较强，在硅氢加成反应中，有催化活性的成份是零价铂和二价铂。
2． 邻苯二甲酸二乙酯配位络合物
在附有回流冷凝器温度计的500ml三口瓶中，加入1g H2ptCl*6H2O及200ml无水乙醇，通N2（干燥）下，升温至80℃回流2h，然后降温至40℃，减压蒸出乙醇，得黄色粘稠物，经氯仿抽提及除去溶剂后，便得固体产物（抽提10次左右），加入50g邻苯二甲酸二乙酯溶解固体物，滤去固渣使得到邻苯二甲酸二乙酯的配位络合物催化剂。
3． 铂-四氢呋喃络合物
在附有回流冷凝器及温度计的反应瓶中，加入1g H2ptCl*6H2O及200ml四氢呋喃，在通N2的情况下回流1h，冷却后加入Na2SO4干燥，滤去固体渣状物，既得四氢呋喃配位络合物溶液。
4． 回收废铂催化剂甲基乙烯基硅氧烷配位络合物
附有回流冷凝器，温度计的反应瓶中，加入32g H2ptCl*6H2O及210g（Me2ViSi）2O,在常压及120℃回流1h，冷却后滤去黑色沉淀（铂黑）并将浅灰色酸性溶液反得用蒸馏水洗至中性（除去含氯的酸性副产物）而后加入无水CaCl2干燥，滤出CaCl2后，得到含铂2.2%（质量分数）及含氯0.43%（质量分数）的甲基乙烯基硅氧烷配位的铂络合物催化剂。
5． 回收废铂催化剂
附有回流冷凝器，温度计的反应瓶中，加入1gH2ptCl*6H2O及6.5g（Me2ViSi）2O常压回流1h，冷却后滤去黑色沉淀，并将浅黄色酸性物水洗至中性，加入无水CaCl2干燥，后滤去固渣得到甲基乙烯基配位铂催化剂。
